全球累计确诊逾374万 中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验研究结果

破20万！英国单日新增6111例累计确诊201101例

据英国政府网站消息，当地时间5月6日下午5点，英国新冠肺炎确诊病例单日新增6111例，累计确诊201101例。死亡病例单日新增649例。英国成为欧洲死亡病例最多的国家，位居全球第二，仅次于美国。

英国卫生大臣汉考克在接受英国天空电视台采访时称，目前英国政府正在研究解封的策略，但易感人群可能需要更长时间隔离来保护自己。汉考克称人们仍需尽最大可能遵守现在的两米规则（人和人之间要相隔2米），尤其是易感人群。汉考克还承认政府早期策略犯了错，政府应该更早开始大规模测试。

美国累计确诊1223419例累计死亡72812例

美国约翰斯·霍普金斯大学发布的疫情数据显示，截至北京时间5月7日6时30分，美国累计确诊1223419例，累计死亡病例72812例。与前一日6时30分数据相比，新增确诊病例22082例，新增死亡病例1965例。

意大利累计确诊214457例累计死亡29684例

据意大利民事保护部门网站5月6日消息，截至当天，意大利累计确诊新冠肺炎病例214457例，较前一日增加1444例。新增死亡病例369例，累计死亡病例29684例。

西班牙累计确诊220325例累计死亡25857例

卫生部官网6日数据显示，与前一天相比，西班牙新增685例新冠肺炎确诊病例，累计确诊220325例；新增死亡病例244例，累计死亡病例达25857例；累计康复126002人。

伊朗累计确诊超10万例累计死亡6418例

伊朗卫生部6日宣布，截至当天中午，伊朗单日新增新冠确诊病例1680例，累计确诊达101650例，成为继土耳其之后中东地区第二个累计确诊病例超10万的国家。伊朗卫生部数据还显示，该国累计死亡病例为6418例，累计治愈81587例，现有2735例重症病例。

德国累计确诊167817例累计死亡7275例

据约翰·霍普金斯大学实时数据显示，截至北京时间5月7日6时30分，德国累计确诊病例167817例，累计死亡7275例，较前一天新增确诊病例1111例，新增死亡病例282例。

法国累计确诊137150例累计死亡25809例

根据法国公共卫生署发布的数据，截至当地时间6日14时，法国累计确诊病例137150例，24小时内新增939例。新增死亡病例278例，累计死亡25809例。

英国累计确诊201101例累计死亡30076例

当地时间5月6日，英国新增新冠肺炎确诊病例6111例，累计确诊201101例；新增死亡病例649例，累计死亡病例30076例。

土耳其累计确诊131744例累计死亡3584例

土耳其卫生部5月6日公布的新冠疫情数据显示，该国新增确诊病例2253例，累计确诊131744例；新增死亡病例64例，累计死亡3584例。

日本累计确诊15477例累计死亡577例

据日本放送协会(NHK)报道，日本新增新冠肺炎确诊病例105例，累计确诊病例15477例，累计死亡病例577例。

俄罗斯累计确诊165929例累计死亡1537例

俄罗斯新冠病毒防疫官网6日最新数据显示，俄罗斯过去24小时内新增10559例新冠肺炎确诊病例，累计确诊165929例，单日新增确诊病例连续第四天过万；新增死亡病例86例，累计死亡1537例。

巴西累计确诊125218例累计死亡8536例

据巴西卫生部公布的数据，截至当地时间6日，该国单日新增新冠肺炎确诊病例10503例，累计确诊125218例，累计死亡8536人。

全球首个新冠疫苗动物实验研究结果

5月6日，中国科学家在国际顶级学术期刊《科学》（Science）上率先发表了新冠病毒疫苗的动物实验结果。

由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。由于该病毒的新颖性，目前没有SARS-CoV-2特异的治疗方法或疫苗。因此，迫切需要快速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。

6日，Science杂志官方网站发布了由中国医学科学院医学实验动物研究所秦川团队领衔，联合浙江省疾控中心张严峻团队、科兴控股生物技术有限公司、中国科学院生物物理研究所王祥喜团队、中国食品药品检定研究院、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所等多家单位合作完成的研究文章Rapid development of aninactivated vaccine for SARS-CoV-2（《SARS-CoV-2病毒灭活疫苗的快速开发》）。这是首个公开报道的新冠疫苗动物实验研究结果。此前的4月19日，该论文的预览版在生物科学预印本论文平台bioRxiv发布。

此外，论文称，目前有多种SARS-CoV-2疫苗正在开发，如DNA、RNA疫苗、含病毒表位的重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗和纯化灭活病毒疫苗。

研究者从11名感染了新冠病毒的住院患者(包括5名重症监护患者)的支气管肺泡灌洗液(BALF)中分离出多个新冠病毒毒株，其中5株来自中国，3株来自意大利，1例来自瑞士，1例来自英国，1例来自西班牙。这11个毒株广泛散在分布于基于所有可用序列构建的系统发育树上，在一定程度上代表了正在流行的病毒种群。

在此基础上，研究者选择CN2株用于疫苗制备，开发了一种纯化的灭活新冠病毒候选疫苗(以下简称“候选疫苗”或“该疫苗”)，并进行了中试生产。该疫苗在小鼠、大鼠和非人灵长类动物中均可诱导新冠病毒特异性中和抗体产生。这些抗体能有效地中和所选的其他10株(CN1、CN3-CN5和OS1-OS6)具有代表性的新冠病毒毒株，表明它们对世界范围内广泛流行的新冠病毒毒株都可能有潜在的中和能力。

为评价疫苗的免疫原性，研究者在第0天和第7天分别给小鼠接种不同剂量的候选疫苗后，未观察到炎症或其他不良反应，新冠病毒的S蛋白和RBD特异性的IgG在免疫后小鼠的血清中迅速产生，并于第6周达到滴度峰值。RBD特异的IgG在S蛋白诱导产生的抗体中占一半，提示RBD是主要的免疫原，这也与恢复期患者的血清学特征非常相似。与恢复期患者血清相比，该疫苗诱导出了更高滴度的S蛋白特异性抗体。

接下来，研究者使用微量中和试验（MN50）测定新冠病毒特异性中和抗体在一段时间内的水平。结果显示，高剂量免疫的中和抗体在初免后第1周出现，在第2周加强免疫后显著增加，在第7周达到峰值，而对照组则未检测到新冠病毒特异性抗体反应。研究者在大鼠中以及对不同毒株的实验中也得到了相似的结果。

随后研究者在疫苗免疫后的恒河猴中进行了攻毒实验以评价疫苗免疫原性和保护效果。研究者在第0、7和14天给恒河猴接种不同剂量（3微克和6微克）的疫苗，结果显示，S蛋白特异性的IgG和中和抗体均在第2周被诱导出来，并在第3周继续增加，抗体滴度与恢复期的新冠患者的血清中的抗体滴度相似。

之后，研究者在第22天进行攻毒。结果显示，与对照组相比，疫苗免疫后的恒河猴肺部组织病理变化显著减小，病毒载量也显著下降。高剂量组的4只恒河猴感染后的第7天，咽喉、肛门和肺部都未检测到病毒，也没有观察到抗体依赖的增强（antibody-dependent enhancement，ADE）现象。中剂量组感染后第7天咽部、肛门和肺部标本中能部分检测到病毒，但与对照组相比病毒载量降低了约95％。结果表明，接种6微克剂量候选疫苗后可以对新冠病毒攻毒提供完全的保护，3微克剂量的疫苗有部分保护作用。

研究者又通过观测临床指标和生化指数来验证该疫苗的安全性。他们发现，所有接种疫苗的恒河猴均未发现发烧和体重减轻现象，且食欲和精神状态都保持正常。在血液和生化分析方面，接种了疫苗的恒河猴的淋巴细胞亚群比例（CD3+、CD4+和CD8+）以及关键细胞因子（TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5和IL-6）与对照组相比均没有显著变化。此外，第29天对接种疫苗恒河猴的肺、心、脾、肝、肾和脑在内的各种器官组织的病理学评估表明，该疫苗也没有引起显著的病理学特征，以上结果表明候选疫苗在恒河猴中具有安全性。

基于上述研究结果，国家药品监督管理局已于2020年4月13日批准科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福进入临床研究，Ⅰ/Ⅱ期临床研究于4月16日在江苏省徐州市睢宁县正式启动。

中国医学科学院医学实验动物研究所所长秦川教授，浙江省疾病预防控制中心微生物所所长张严峻研究员，科兴控股生物技术有限公司董事长、总裁兼CEO及科兴新冠灭活疫苗项目总负责人尹卫东，中国科学院生物物理研究所王祥喜研究员，中国食品药品检定研究院李长贵研究员和中国疾病预防控制中心传染病预防控制所卢金星研究员为本研究的通讯作者。科兴新冠灭活疫苗项目研发负责人、科兴中维总经理高强，中国医学科学院的鲍琳琳博士，浙江省疾控中心的茅海燕博士,科兴中维病毒性疫苗总监王琳，中国食品药品检定研究院的徐康维博士和中国科学院生物物理研究所的杨闽楠博士为该论文的共同第一作者。（来源：环球时报）

（来源：综合环球网、海外网、新华社、央视、中国青年网等）